ich bearbeite gerade die Leukämien und da ist mir einiges nicht ganz klar bzw. ich bin nicht sicher ob ich alles richtig für mich einsortiert habe. Die myeloischen Leukämien habe ich soweit verstanden. Was mir nicht so ganz in den Kopf geht sind die lymphatischen.
Hier geht es um eine Störung bei der Bildung von funktionstüchtigen Lymphozyten, vorrangig sind B-Lymphozyten betroffen. Soweit klar. Was ich nicht so richtig verstehe ist, wann diese Störung auftritt. Der Hämozytoblast bildet die Blutzellen der lymphatischen Reihe. Die Lymphozyten werden dann im Thymus bzw. im Knochenmark geprägt. Werden bereits im Knochenmark gebildete defekte Zellen geprägt? Wandern die defekten, geprägten in die sek. lymphatischen Organe und teilen sich dort? Oder werden sie defekt im Knochenmark gebildet, und vermehren sich ungehindert dort?
Liegt die Störung bei der Bildung oder der Vermehrung?
Werden die Lymphos in jedem Lebensalter noch geprägt? Das funktioniert doch eigentlich nur bei den B-Lymphos, der Thymus ist ja nach der Pubertät nur noch ein Fettkörper.
Ich hoffe meine Gedanken sind nachvollziehbar und ich bekomme einge Antworten.
Herzlichen Dank schon mal.
Viele Grüße Andrea