vielen Dank für den Tipp, seit meiner MS kann ich mir
solche Filme gar nicht mehr anschauen, weil ich es mehr
als arrogant finde wie die Pharmaindustrie mit Hoffnungen
kranker Menschen umgeht, nur um Profit zu erzielen. Ich habe eine
Bekannte, die jahrelang ein relativ günstiges MS Medikament einnahm,
das dann vom Markt genommen wurde, weil es angeblich
nicht mehr die Wirkung erzielt hat, die gewünscht war.
Ich kenne viele, die es Einnahmen, komischerweise waren es Tabletten,
die „nur“ ca. 80 Euro kosteten, all diese Patienten bekommen nun Medikamente
mit einem Preis zwischen 150 Euro und 1300 Euro........da kann ich nur sagen
Gutes Geschäft gemacht und die Patienten werden zum Spielball.........schlimm
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Patentante von UlrikeJ und ulrikehuma