21.02.2010, 22:01
Das neue System finde ich auch gut - das macht es echt übersichtlicher.
Ich bin auf ALS gekommen, weil ich schon Patienten mit ALS in der Ergo hatte.
Ich konnte einmal auch dabei sein, als Prof. Mummenthaler (bekannter Schweizer Neurologe, hat auch Bücher geschrieben) ALS bei einem Pat. diagnostiziert hat.
Er hat z.B. den (entkleideten) Oberkörper lange beobachtet, bis er Faszikulationen (Muskelzuckungen) gesehen hat. Das ist wohl oft das erste Symptom.
Da die Erkrankung leider progredient fortschreitend und in wenigen Jahren meist zum Tod führt, kann man die Patienten eigentlich nur begleiten.
Es gibt eine spannende Internetseite von einer betroffenen:
www.Sandraschadek.de
Sie lebt schon seit Jahren mit ALS und meistert ihr Leben mit vielen Helfern und Adaptionen.
Auf alle Fälle würde ich den Patienten zum Arzt schicken, es gibt Medikamente, die zumindest etwas helfen sollen. Begleitend würde ich Physio, Ergo und Logo empfehlen und psychologische Betreuung.
Kann man als HP hier etwas machen? Begleitend bestimmt?
Grüße von Katrin
Ich bin auf ALS gekommen, weil ich schon Patienten mit ALS in der Ergo hatte.
Ich konnte einmal auch dabei sein, als Prof. Mummenthaler (bekannter Schweizer Neurologe, hat auch Bücher geschrieben) ALS bei einem Pat. diagnostiziert hat.
Er hat z.B. den (entkleideten) Oberkörper lange beobachtet, bis er Faszikulationen (Muskelzuckungen) gesehen hat. Das ist wohl oft das erste Symptom.
Da die Erkrankung leider progredient fortschreitend und in wenigen Jahren meist zum Tod führt, kann man die Patienten eigentlich nur begleiten.
Es gibt eine spannende Internetseite von einer betroffenen:
www.Sandraschadek.de
Sie lebt schon seit Jahren mit ALS und meistert ihr Leben mit vielen Helfern und Adaptionen.
Auf alle Fälle würde ich den Patienten zum Arzt schicken, es gibt Medikamente, die zumindest etwas helfen sollen. Begleitend würde ich Physio, Ergo und Logo empfehlen und psychologische Betreuung.
Kann man als HP hier etwas machen? Begleitend bestimmt?
Grüße von Katrin
LG Katrin
